O Alessandro nasceu em 15 de junho de 1995. Eu era muito nova na época tinha acabado de completar 18 anos, era meu primeiro Filho e eu nada entendia sobre bebês, ainda mais como identificar uma criança especial... O Ale nasceu de parto cesariana, com 2400kg e 46cm;Era muito pequenininho ele chorava muito, dia e noite.
Com 13 dias ele estava dormindo em meu colo e quando olhei para ele estava todo roxinh, eu morava perto de um hospital e fomos correndo para lá. Foi diagnosticado uma crise de Apnéia leve, ele ficou 4 dias em observação e recebeu Alta com seguimento na Pediatra.
O Alê continuava do Mesmo jeito, não queria colo mas também não ficava no berço, chorava dia e noite, não sugava o bico da mamadeira e nem meu seio eu tinha que dar leite para ele com conta-gotas, sempre falei o que se passava para a “Médica”, pra quem falava que ele chorava muito , mas ela me falava "na hora de fazer não foi Bom? Agora Aguenta." Hoje sei que aquela médica era totalmente despreparada para estar ali atendendo tantas crianças, mas eu continuava com minha luta com o Alê...
Até então ele estava com quase 1 ano e ainda não sentava , não ficava durinho, não sustentava a cabeça, ele não fazia nada , não sorria, não gostava que ninguém pegasse ele, na verdade a única coisa que ele fazia era chorar,chorar e chorar sinceramente eu estava em desespero, eu vivia chorando com ele, não tinha um marido que se preocupasse, ele dormia como uma pedra e eu já estava parecendo um Zumbi passeando pela casa a noite toda para ver se o Alê parava de chorar ...
Até que um dia a Pediatra resolveu encaminhar para um NeuroPediatra, afinal o Alê com 1 ano nem sequer sentava ainda...Só que para meu desespero o Neuro foi pior que a bendita pediatra. Ele simplesmente chacoalhou uma chave e como o Alê Olhou ele disse que eu podeira ficar sossegada pois ele não tinha NADA...
O Tempo foi passando e nada ... Nessa época o Alê começou a apresentar o balançar dos braços, e a bater a cabeça no travesseiro até conseguir pegar no sono e a ter convulsão. Hoje sei que são estereotipias próprias de um Autista. Consegui um outro Neuropediatra para ele e esse pediu uma Bateria de exames, no qual deram todos normais e eu não entendia como meu filho era daquele jeito, somente chorava , nem sequer conseguia sentar e os exames não deram nada?
O Alê continuava do Mesmo jeito, não queria colo mas também não ficava no berço, chorava dia e noite, não sugava o bico da mamadeira e nem meu seio eu tinha que dar leite para ele com conta-gotas, sempre falei o que se passava para a “Médica”, pra quem falava que ele chorava muito , mas ela me falava "na hora de fazer não foi Bom? Agora Aguenta." Hoje sei que aquela médica era totalmente despreparada para estar ali atendendo tantas crianças, mas eu continuava com minha luta com o Alê...
Até então ele estava com quase 1 ano e ainda não sentava , não ficava durinho, não sustentava a cabeça, ele não fazia nada , não sorria, não gostava que ninguém pegasse ele, na verdade a única coisa que ele fazia era chorar,chorar e chorar sinceramente eu estava em desespero, eu vivia chorando com ele, não tinha um marido que se preocupasse, ele dormia como uma pedra e eu já estava parecendo um Zumbi passeando pela casa a noite toda para ver se o Alê parava de chorar ...
Até que um dia a Pediatra resolveu encaminhar para um NeuroPediatra, afinal o Alê com 1 ano nem sequer sentava ainda...Só que para meu desespero o Neuro foi pior que a bendita pediatra. Ele simplesmente chacoalhou uma chave e como o Alê Olhou ele disse que eu podeira ficar sossegada pois ele não tinha NADA...
O Tempo foi passando e nada ... Nessa época o Alê começou a apresentar o balançar dos braços, e a bater a cabeça no travesseiro até conseguir pegar no sono e a ter convulsão. Hoje sei que são estereotipias próprias de um Autista. Consegui um outro Neuropediatra para ele e esse pediu uma Bateria de exames, no qual deram todos normais e eu não entendia como meu filho era daquele jeito, somente chorava , nem sequer conseguia sentar e os exames não deram nada?
Foi encaminhado a AACD e lá ele permaneceu 5 Anos sendo tratado como PC OU um Simples atraso no desenvolvimento neuropsicomotor. Começou as terapias e o Alê começou a sentar com 2 anos, a andar com 5 anos e meio, mas fomos levando. Mas até hoje eu não me conformo como a AACD, tão especialista em vários tipos de problema não conseguiram descobrir o Autismo em meu filho afinal ele SEMPRE teve as características. Um dia aliás ele começou com manias de girar, ascender e apagar luzes, correr em volta da mesa, obscessão por ventilador, rodas, e a bater a cabeça no chão, parede.
Falando tudo isso para um Neuro da AACD ele simplesmente me falou que era tudo absolutamente normal e para que eu colocasse um capacete nele para não machucar. Sai arrasada do consultório, mas segui em frente com o tratamento ....
Um Belo dia a Médica que acompanhava ele lá, saiu e colocaram outra no lugar assim que entramos na sala ela ficou olhando para ele e me indagou -"Mãe seu filho é Autista?" e eu simplesmente disse -"o que é isso??" Imediatamente ela chamou o psiquiatra e informaram que ele era SIM Autista...
Desde então ele foi desligado da AACD e APAE daqui onde Moro (Francisco Morato), pois nenhum desses lugares atendia autista ...
Se eu já tinha sofrido, a partir dalí então iria piorar milhões de vezes....
Eu não tenho condições de pagar o tratamento para o Alê e em todos os lugares que eu ia diziam sempre Não!! pesquisei muito na internet sobre o assunto e descobri a lei dos autistas, resolvi então entrar na justiça para fazer valer a lei, e acreditem eu CONSEGUI.
A prefeitura daqui onde eu moro foi obrigada a colocar o Alessandro em alguma instituição particular já que não tinham lugar aqui.Hoje, o Alessandro estuda e faz o tratamento na APAE de Várzea Paulista. Um lugar Maravilhoso. Lá ele foi diagnosticado com Autismo de baixo funcionamento + Retardo Mental Grave , mas ele apesar de tudo é muito esperto. Hoje está com 14 anos, ainda não fala, mas já arrisca palavras curtas como “não ,qué , acabo, xau,” ainda é muito dependente mas tenho fé em Deus que ele vai melhorar muito agora com o tratamento adequado pois afinal ele começou lá em setembro de 2008 e já teve grande avanço, minha vida é uma luta saio de casa com ele todos os dias as 06:30 da manhã e chego as 13:00 tenho que ficar lá esperando pois é uma cidade vizinha da minha e não dava para vir embora , mas fico sem reclamar pois quero muito que ele tenha grandes avanços logo...
Um Belo dia a Médica que acompanhava ele lá, saiu e colocaram outra no lugar assim que entramos na sala ela ficou olhando para ele e me indagou -"Mãe seu filho é Autista?" e eu simplesmente disse -"o que é isso??" Imediatamente ela chamou o psiquiatra e informaram que ele era SIM Autista...
Desde então ele foi desligado da AACD e APAE daqui onde Moro (Francisco Morato), pois nenhum desses lugares atendia autista ...
Se eu já tinha sofrido, a partir dalí então iria piorar milhões de vezes....
Eu não tenho condições de pagar o tratamento para o Alê e em todos os lugares que eu ia diziam sempre Não!! pesquisei muito na internet sobre o assunto e descobri a lei dos autistas, resolvi então entrar na justiça para fazer valer a lei, e acreditem eu CONSEGUI.
A prefeitura daqui onde eu moro foi obrigada a colocar o Alessandro em alguma instituição particular já que não tinham lugar aqui.Hoje, o Alessandro estuda e faz o tratamento na APAE de Várzea Paulista. Um lugar Maravilhoso. Lá ele foi diagnosticado com Autismo de baixo funcionamento + Retardo Mental Grave , mas ele apesar de tudo é muito esperto. Hoje está com 14 anos, ainda não fala, mas já arrisca palavras curtas como “não ,qué , acabo, xau,” ainda é muito dependente mas tenho fé em Deus que ele vai melhorar muito agora com o tratamento adequado pois afinal ele começou lá em setembro de 2008 e já teve grande avanço, minha vida é uma luta saio de casa com ele todos os dias as 06:30 da manhã e chego as 13:00 tenho que ficar lá esperando pois é uma cidade vizinha da minha e não dava para vir embora , mas fico sem reclamar pois quero muito que ele tenha grandes avanços logo...
Hoje tenho um outro filho de 9 anos que graças a deus não tem nada, estou separada do pai deles que afinal não me ajudava em nada.
Depoimento enviado por Ruth, mãe de Alessandro, contando sua Grande luta e o início de suas vitórias com Alessandro.
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